개요
러시아 연방에서는 진단 및 치료 목적으로 사용되는 모든 의료기기를 모스크바의 의료 및 사회 개발 감시 서비스국 (Roszdravnadzor)의 중앙 부서에 등록해야 하며 ,절차가 끝나면 등록 증명서가 발행된다.
인증서는 생산자이름, 제품명, 의도된 사용 및 환자에 대한 잠재적 위험 등급 등의 정보를 표시해야 한다.
적용 법령
The registration of medical devices in Russia is regulated by the Decree of the Government of the Russian Federation No. 1416 of 27/12/2012.
의료기기 등급 분류
- 1. CLASS 1 – LOW-RISK PRODUCTS
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- Microscopes
- Medical scales
- Hospital beds
- OR tables
- Dentists’ chairs
- Test spectacles, lenses, prisms
- Bandages and accessories
- Dental and surgical instruments for general purposes
- Etc.
- 2. CLASS 2A – PRODUCTS WITH AVERAGE RISK
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- Audiometer
- Spirometer
- Thermal imagers
- Laboratory equipment
- Surgical suction pumps
- Disinfection chambers
- Bactericidal lamps
- Glasses and contact lenses
- Devices for UHF, SHF, EHF, LF, magnetic therapy and laser therapy
- Apparatus for ventilation
- Containers for storage and transport of blood
- Oxygen inhaler
- Dental materials (cement, plastics, etc.)
- Etc.
- 3. CLASS 3 – HIGH-RISK PRODUCTS
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- Lithotripter
- Prosthetic heart valves
- Implants
- Prosthetic blood vessels
- Intrauterine contraceptives
- Devices for infusion and blood transfusion
- Pacemakers
- Lung machine and other vital organ replacers
- Etc.
준비서류
- 기술문서
- ISO 9001/13485
- 93/42/EEC Certificate /declaration of conformity(98/79/EC for IVD)
- 시험샘플(약 3개)